Rotigotina
Agonista no ergolínico de la dopamina
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La Rotigotina es un agonista no ergolínico de la dopamina D1, D2, D3, D4 y D5[1] que fue aprobado por la FDA de los Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.[2]
| Rotigotina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC (6S) -6- [propil (2-tiofen-2-iletil) amino] -5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-ol
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 99755-59-6 | |
| Código ATC | N04BC09 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 59227 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C19H25NOS | |
| Peso mol. | 315.4729 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial |
Ver lista Neupro®,
Nubrenza® | |
| Uso en lactancia | Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países) | |
| Cat. embarazo | X. Restricción total del uso del fármaco. Los riesgos superan los beneficios potenciales (EUA) | |
| Vías de adm. | Vía transdérmica | |
Se presenta como un sistema de administración transdérmica diseñado para liberación continua durante un período de 24 horas.[3] El mecanismo exacto de acción no está claro, pero se cree que es el resultado de su capacidad para estimular el receptor D2 en el cerebro.
Uso en embarazo y lactancia
- Embarazo
No existen reportes datos adecuados acerca de la administración de rotigotina a hembras humanas embarazadas. A pesar de que los estudios en animales no han mostrado efectos teratógenos en roedores, se ha observado toxicidad embrionaria en ratas y ratones a dosis consideradas tóxicas para la madre. En virtud del desconocimiento del riesgo potencial, el laboratorio fabricante recomienda no emplear el fármaco durante el embarazo.[4][5]
- Lactancia
Se sabe que la rotigotina disminuye la secreción de prolactina y es de esperar que la lactancia sea inhibida. Los estudios con ratas han demostrado que el medicamento y/o sus metabolitos se excretan en la leche materna, sin embargo, al no haber datos en humanos, la mujer debe considerar un método de alimentación alterno para el bebé.[5]
Efectos secundarios
Los principales efectos secundarios incluyen somnolencia e hipotensión ortostática. Su disponibilidad en los Estados Unidos cesó después de abril de 2008, pero se sigue comercializando en América Latina y Europa.
