SPEN

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1ow1

Símbolos SPEN (HGNC: 17575) KIAA0929; MINT; RP1-134O19.1; SHARP

Identificadores
externos

• EBI: SPEN
• GeneCards: Gen SPEN
• UniProt: SPEN

Locus Cr. 1 p36.21-p36.13

Proteína de interacción Msx2
Estructura tridimensional de la proteína SPEN.
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Lista de códigos PDB 1ow1
Identificadores
Símbolos	SPEN (HGNC: 17575) KIAA0929; MINT; RP1-134O19.1; SHARP
Identificadores externos	EBI: SPEN GeneCards: Gen SPEN UniProt: SPEN
Locus	Cr. 1 p36.21-p36.13
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	23013
UniProt	Q96T58 n/a
RefSeq (ARNm)	NP_055816 n/a
v t e
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La proteína de interacción Msx2 (SPEN) es una proteína codificada en humanos por el gen SPEN.^[1][2][3]

Este gen codifica un represor transcripcional inducible por hormonas. La represión de la transcripción ejercida por esta proteína puede producirse por medio de interacciones con otros represores, por el reclutamiento de proteínas implicadas en la deacetilación de histonas o a través del secuestro de activadores transcripcionales. La proteína SPEN contiene un dominio C-terminal que le permite unirse a otros correpresores. Este dominio también permite la interacción con miembros del complejo NuRD implicado en la remodelación del nucleosoma, que posee actividad deacetilasa. Además, este represor contiene varios motivos de reconocimiento de ARN que confieren la capacidad de unirse al coactivador ARN del receptor esteroideo. De este modo, esta unión puede modular la actividad de receptores esteroideos tanto libres como unidos a ligando.^[3]