Secologanina

Secologanina
Nombre IUPAC
	Metil (2S,3R,4S)-3-etenil-2-(β-D-glucopiranosiloxi)-4-(2-oxoetil)-3,4-dihidro-2H-piran-5-carboxilato
General
Fórmula estructural	Imagen de la estructura
Fórmula molecular	C; 17H; 24O; 10
Identificadores
Número CAS	19351-63-4
ChEBI	18002
ChEMBL	CHEMBL1235867
ChemSpider	141670
PubChem	161276
UNII	NK7B26K93T
KEGG	C01852
	SMILES COC(=O)C1=CO[C@H]([C@@H]([C@@H]1CC=O)C=C)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O
	InChI InChI=InChI=1S/C17H24O10/c1-3-8-9(4-5-18)10(15(23)24-2)7-25-16(8)27-17-14(22)13(21)12(20)11(6-19)26-17/h3,5,7-9,11-14,16-17,19-22H,1,4,6H2,2H3/t8-,9+,11-,12-,13+,14-,16+,17+/m1/s1; Key: CSKKDSFETGLMSB-NRZPKYKESA-N
Propiedades físicas
Densidad	1,42 kg/m³; 0,00142 g/cm³
Masa molar	388,37 g/mol
Punto de ebullición	595,5 K (322 °C)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Número CAS 19351-63-4^[1]

La secologanina es un monoterpeno sintetizado a partir de pirofosfato de geranilo en la vía del mevalonato. Posteriormente la secologanina procede a unirse con dopamina para formar alcaloides de ipecacuana o con triptamina para formar alcaloides terpénicos de indol.

Referencias