Sertindol
El sertindol es un antipsicótico de segunda generación que actúa como antagonista del receptor de dopamina D2, de la serotonina 5-HT2A y 5-HT2C y Receptor adrenérgico alfa 1. El fármaco es un derivado de fenilindol, y se reintrodujo en Europa en 2005 como tratamiento farmacológico de segunda línea después de haber sido voluntariamente retirado del mercado debido a preocupaciones sobre arritmias cardíacas y muertes súbitas debido a su efecto en el corazón. Sin embargo, se descubrió que el riesgo de mortalidad cardiovascular no difiere del de otros antipsicóticos atípicos, mientras que puede ser útil para pacientes en quienes otros antipsicóticos han fallado. El sertindol también carece de las propiedades sedantes inherentes a muchos otros medicamentos antipsicóticos. Sin embargo, se requiere monitoreo de ECG antes y durante el tratamiento. El sertindol ha mostrado una afinidad moderada por los receptores H1-histaminérgicos y muscarínicos. También se caracteriza por su bajo potencial para causar sedación y síntomas extrapiramidales, y por un perfil metabólico aceptable.
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| Sertindol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC 1- [2-[4-[5-cloro-1-(4-fluorofenil) indol-3-il] piperidin-1-il] etil] imidazolidin-2-ona
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 106516-24-9 | |
| Código ATC | N05AE03 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 60149 | |
| DrugBank | DB06144 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C24H26N4ClFO | |
| Peso mol. | 440.947 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial |
Ver lista SerLect®,
Serdolect® | |
| Uso en lactancia | Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países) | |
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
El sertindol es un antipsicótico de segunda generación que actúa como antagonista del receptor de dopamina D2, de la serotonina 5-HT2A y 5-HT2C y Receptor adrenérgico alfa 1.[1] El fármaco es un derivado de fenilindol, y se reintrodujo en Europa en 2005[2] como tratamiento farmacológico de segunda línea después de haber sido voluntariamente retirado del mercado debido a preocupaciones sobre arritmias cardíacas y muertes súbitas debido a su efecto en el corazón.[3] Sin embargo, se descubrió que el riesgo de mortalidad cardiovascular no difiere del de otros antipsicóticos atípicos, mientras que puede ser útil para pacientes en quienes otros antipsicóticos han fallado. El sertindol también carece de las propiedades sedantes inherentes a muchos otros medicamentos antipsicóticos.[4] Sin embargo, se requiere monitoreo de ECG antes y durante el tratamiento.[1]
El sertindol ha mostrado una afinidad moderada por los receptores H1-histaminérgicos y muscarínicos. También se caracteriza por su bajo potencial para causar sedación y síntomas extrapiramidales, y por un perfil metabólico aceptable.[2]
