Sulconazol
Fármaco antifúngico derivado del imidazol diseñado para su uso tópico. Suele utilizarse en forma de nitrato.
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| Sulconazol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 1-[(2R)-2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 61318-90-9 | |
| Código ATC | D01AC09 | |
| PubChem | 50885245 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C18H15Cl3N2S | |
| Peso mol. | 397.75 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C | |
| Vías de adm. | Tópica. | |
Fármaco antifúngico derivado del imidazol diseñado para su uso tópico. Suele utilizarse en forma de nitrato.
Su absorción a través de la piel es insignificante. Estudios in vitro no han demostrado alteraciones del feto en ratas embarazadas ni capacidad mutagénica, no existiendo estudios adecuados en humanos.[1]
Mecanismo de acción.
- El sulconazol, al igual que otros derivados del imidazol, interactúa con los sistemas enzimáticos dependientes del citocromo P450, lo que interfiere el metabolismo del lanosterol (dificulta la 14-desmetilación) llevando a una disminución del ergosterol y, de forma secundaria, a un acúmulo de esteroles anómalos (esteroles 14-alfa-metilados).[2] Al ser mucho más importante el ergosterol para la pared de los hongos que para la de las células humanas, y debido a la mayor afinidad de los primeros por los azoles, se explica la acción selectiva.[3] La falta de ergosterol altera la permeabilidad de las membranas de los hongos, lo que lleva a una desestructuración de las orgánulos intracelulares y de la capacidad de división. Secundariamente, el acúmulo de esteroles anómalos contribuye a la fragilidad y muerte celular.
Indicaciones
Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum y Microsporum canis. In vitro ha demostrado actividad frente al organismo responsable de la Pitiriasis versicolor, Malassezia furfur.
Interacciones.
Debido a la escasa absorción a través de la piel, no hay descritas interacciones con otros fármacos.
