Sultoprida
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23694-17-9 (clorhidrato)
| Sultoprida | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC N - [(1-etilpirrolidin-2-il) metil] -5-etilsulfonil-2-metoxibenzamida
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| Identificadores | ||
| Número CAS |
53583-79-2 23694-17-9 (clorhidrato) | |
| Código ATC | N05AL02 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 5357 | |
| DrugBank | DB00391 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H26N2O4S | |
| Peso mol. | 354.4643 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial |
Ver lista Barnetil® (Grecia)
Batil® (Japón) | |
| Uso en lactancia | Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países) | |
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
La Sultoprida es un antipsicótico atípico de la misma clase química que la sulpirida (es decir, derivado de las benzamidas).[1]
A diferencia de la sulpirida, la sultoprida parece pasar la barrera hematoencefálica más fácilmente que la sulpirida.[2] La acción de la sultoprida a dosis antipsicóticas excede el bloqueo del receptor de dopamina D2 para incluir el antagonismo de los receptores D3 y 5-HT7. No está claro si la elevada ocupación de los receptores D2/D3 se debe principalmente a la desorganización de la barrera hematoencefálica específica para la edad o la enfermedad, pero es un área importante de investigación futura, ya que tiene implicaciones más allá de la prescripción de antipsicóticos.[3] El agonismo del receptor del ácido GHB puede contribuir a sus propiedades. Al igual que la sulpirida, bajas dosis de sultoprida bloquean predominantemente los autorreceptores dopaminérgicos, lo que facilita la liberación de dopamina. Esta acción, así como su antagonismo del receptor 5-HT7, probablemente explique su eficacia a dosis bajas para tratar la depresión. La Sultoprida no está aprobada actualmente en los Estados Unidos.[1]
