Sustitución sinónima
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Una sustitución sinónima (a menudo llamada sustitución silenciosa aunque no son siempre silenciosas) es la sustitución evolutiva de una base por otra en el exón de un gen que codifica para una proteína, sin que se produzcan cambios en la secuencia aminoacídica. Esto es posible debido a que el código genético es "degenerado", significando que algunos aminoácidos son codificados por más de un codón; puesto que algunos de los codones para un aminoácido difieren solo por una base de otros que codifican para el mismo aminoácido, una mutación que sustituye a la base "normal" por una de las alternativas resultará en la incorporación del mismo aminoácido en la creciente cadena polipeptídica cuando se traduce el gen. La especificidad del substrato del tRNA al codón distinto puede afectar a la sincronización de la traducción, y a su vez el plegamiento co-translacional de la proteína. [1] Las sustituciones y las mutaciones sinónimas que afectan al ADN no codificante se consideran a menudo mutaciones silenciosas; aun así, no es siempre el caso que la mutación es silenciosa.[1][2][3][4][5] Las mutaciones sinónimas pueden afectar la transcripción, el splicing, el transporte del mRNA, y la traducción, cualquier cambio en estos procesos puede alterar el fenotipo, volviéndose una mutación sinónima no-silenciosa. La especificidad de substrato del tRNA al codón distinto puede afectar a la sincronización de la traducción, y a su vez el plegamiento co-translacional de la proteína. Esto se refleja en el sesgo en el uso de codones que se observa en muchas especies. Una sustitución no sinónima da como resultado un cambio en el aminoácido que se puede clasificar arbitrariamente además como conservador (cambio a un aminoácido con las características fisicoquímicas similares), semi-conservador (por ejemplo, un aminoácido negativo por otro positivamente cargado), o radical (aminoácido completamente diferente).
La traducción de proteínas envuelve un conjunto de veinte aminoácidos. Cada uno de estos aminoácidos está codificado por una secuencia de tres pares de bases de ADN llamados codón. Debido a que hay 64 codones posibles, pero solo 20 aminoácidos (así como una señal de parada [es decir, los tres codones que no codifican para ningún aminoácido y se conocen como codones de parada], lo que indica que la traducción debe parar), algunos aminoácidos son codificados por 2, 3, 4, o 6 codones diferentes. Por ejemplo, los codones TTT y TTC ambos codifican el aminoácido fenilalanina. Esto se refiere a menudo como redundancia del código genético. Existen dos mecanismos para la redundancia: varios RNAs de transferencia diferentes pueden transportar el mismo aminoácido, o un tRNA puede tener una base no estándar "tambaleante" en la posición tres del anti-codón, la cual reconoce más de una base en el codón.
En el ejemplo antedicho de la fenilalanina, supongamos que la base en la posición 3 del codón TTT fue substituida a C, dejando el codón TTC. El aminoácido en esa posición en la proteína seguirá siendo una fenilalanina. Por lo tanto, es una sustitución sinónima.
