TBX22

Los genes T-box son miembros de una familia de reguladores transcripcionales que contienen una región que codifica una proteína de unión al ADN de aproximadamente 200 aminoácidos: el dominio T. Estos genes se agrupan sobre la base de la homología existente entre sus productos y la proteína Brachyury (o T) de ratón. En humanos y ratones, se han identificado y mapeado hasta ahora numerosos genes que contienen dominio T en todo el genoma. La expresión espacio-temporal de estos genes está estrictamente regulada durante el desarrollo tanto de vertebrados como de invertebrados.^[6]

Los estudios funcionales han demostrado que varios genes T-box están implicados en la especificación del mesodermo en el embrión en desarrollo de ratón o Xenopus. En ratones, el gen Brachyury se expresa en las células del mesodermo temprano y luego su expresión se restringe a la notocorda. La proteína Brachyury se une como un dímero a una secuencia parcialmente palindrómica de 20 nucleótidos reconocida por su dominio T. De manera más general, se ha demostrado que los genes T-box son críticos durante el desarrollo para una morfogénesis y organogénesis adecuadas. Se ha demostrado que la expresión anormal de varios genes T-box causa anomalías en el desarrollo en ratones, Drosophila o peces cebra.

En los seres humanos, dos genes T-box están involucrados en trastornos hereditarios: las mutaciones en TBX5 causan el síndrome de Holt-Oram, mientras que las mutaciones en TBX3 causan el síndrome cubital-mamario .^[6]

Las mutaciones en TBX22 causan paladar hendido ligado al cromosoma X y anquiloglosia.^[7] Se ha descrito CPX en un pequeño número de familias que exhiben una herencia ligada al cromosoma X fuerte. El fenotipo de hendidura afecta predominantemente a varones que muestran variaciones que van desde una hendidura completa del paladar secundario, hendidura submucosa o úvula bífida hasta paladar arqueado alto. La anquiloglosia se observa con frecuencia en pacientes afectados y mujeres portadoras, y ha demostrado ser un indicador útil de CPX. Los estudios temporales y espaciales que utilizan la hibridación in situ tanto en humanos como en ratones han demostrado que TBX22 / Tbx22 se expresa principalmente en los estantes palatinos y la lengua durante la palatogénesis, lo que indica un papel específico de TBX22 en el desarrollo tanto del paladar como de la lengua. Además de las familias con herencia ligada al cromosoma X bien definida, se han identificado mutaciones de TBX22 en varias familias en las que el tamaño del árbol genealógico y / o los antecedentes familiares eran demasiado limitados para predecir el modo de herencia. En estos casos, la verificación se basó en gran medida en la presencia de anquiloglosia y paladar hendido.^[8]

Se ha demostrado que TBX22 hace una contribución significativa a la prevalencia de paladar hendido al menos en las cohortes brasileña y norteamericana.^[6] Hasta la fecha, se han reportado 10 mutaciones diferentes de TBX22 en pacientes con PC y / o anquiloglosia.^[9] Estos incluyen pequeñas eliminaciones / inserciones, tonterías, sitio de empalme, cambio de marco y alteraciones de sentido erróneo.^[5]

• Esta obra contiene una traducción derivada de «TBX22» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.