Talinolol
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| Talinolol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-1-[4-[3-(tert-butilamino)-2-hidroxipropoxi]fenil]-3-ciclohexilurea | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 38649-73-9 | |
| Código ATC | C07AB04 | |
| PubChem | 68770 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C20H33N3O3 | |
| Peso mol. | 363.49432 gr/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Escaso[1] | |
| Excreción | Riñón, intestino[1] | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
Talinolol es un medicamento bloqueador de los receptores β1 cardioselectivo, es decir que sus acciones son específicas sobre el corazón antes de llegar a ser efectivas en el pulmón. El talinolol no posee actividad simpaticomimético intrínseca y su selectividad por los receptores beta-1 es mucho mayor que la del atenolol pero comparable a la del metoprolol.[2] Talinolol se indica a pacientes con hipertensión arterial moderada o severa, cardiopatía isquémica, infarto agudo de miocardio y trastornos del ritmo cardíaco.[2]
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