Telaprevir
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| Telaprevir | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-Cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(3S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 402957-28-2 | |
| Código ATC | J05AE11 | |
| PubChem | 3010818 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C36H53N7O6 | |
| Peso mol. | 679.85 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | Oral | |
Telaprevir es un medicamento que se emplea para el tratamiento de la hepatitis C. Pertenece al grupo de fármacos antivirales llamados inhibidores de la proteasa.[1] Actúa produciendo la inhibición de la enzima NS3 (HCV), esta enzima le resulta esencial al virus para poder multiplicarse.[2] Telapravir está indicado para tratar las infecciones por el virus de la hepatitis C serotipo 1, no se recomienda cuando la infección está causada por otros serotipos del virus. Se administra en asociación a otros fármacos, principalmente ribavirina e interferón pegilado.[3][4]
