Tenofovir
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| Tenofovir | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| [(2R)-1-(6-aminopurin-9-il)propan-2-il]oximetil-(propan-2-iloxicarboniloximetosi)fosforil]oximetilpropan-2-il carbonato ácido (E)-but-2-enedioico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 147127-20-6 | |
| Código ATC | J05AF07 | |
| PubChem | 464205 | |
| DrugBank | DB00300 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C9H14N5O4P | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 25% | |
| Unión proteica | < 1% | |
| Vida media | 17 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Viread | |
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | Oral | |
Tenofovir es un medicamento antiviral que se emplea para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), agente causante del sida, y para la infección crónica por el virus de la hepatitis B.[1][2]
Fue descubierto conjuntamente por Antonín Holý del Instituto de Química Orgánica y Bioquímica de Praga, y Erik DeClercq del Instituto Rega de Investigación Médica en Bélgica. Fue aprobado por la FDA de Estados Unidos el 26 de octubre de 2001 para el tratamiento de la infección por el virus VIH y el 11 de agosto de 2008 para el tratamiento de la hepatitis B crónica.[1][2]
Farmacología
Pertenece al grupo de los antirretrovirales y es un análogo de nucleótido que bloquea la acción de la transcriptasa inversa, enzima fundamental para que el virus VIH pueda replicarse.[1]
