Teplizumab
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| Teplizumab | ||
|---|---|---|
| Anticuerpo monoclonal | ||
| Tipo | Anticuerpo entero | |
| Fuente | Humanizado | |
| Objetivo | CD3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 876387-05-2 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C6462H9938N1738O2022S46 | |
| Peso mol. | aproximadamente 150 000 Da[1] | |
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 4.5 días[1] | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | intravenosa[2] | |
El teplizumab (vendido bajo la marca Tzield) es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 kappa que se utiliza para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1 al actuar contra el antígeno CD3 de los linfocitos T.[3] Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos en noviembre de 2022.[2]
Se ha aprobado el uso de teplizumab para retardar el avance al estadio 3 de la diabetes tipo 1 en estadio 2[4] y se administra en infusión intravenosa una vez al día durante 14 días consecutivos.[5] Es posible que la acción de teplizumab dependa de la modificación de los linfocitos T CD8+, que están implicados en la respuesta inmunitaria contra las células β pancreáticas que provoca la diabetes. Un ensayo clínico publicado en 2019 reportó que los pacientes a los que se les administró teplizumab habían recibido menos diagnósticos de diabetes (43 % del total) que los que habían recibido placebo (72 %).[6]
