Ticagrelor
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| Ticagrelor | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropylamino]-5-(propylthio)- 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 274693-27-5 | |
| Código ATC | B01AC24 | |
| PubChem | 9871419 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C23H28N6F2O4S | |
| Peso mol. | 522.567 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 36% | |
| Unión proteica | 99.7% | |
| Metabolismo | Hepático (CYP3A4) | |
| Vida media | 7 horas (ticagrelor), 8.5 horas (metabolito activo AR-C124910XX) | |
| Excreción | biliar | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Brilinta, Brilique, Possia | |
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
Ticagrelor es un medicamento antiagregante plaquetario que se emplea para la prevención de trombosis arterial (infarto agudo de miocardio y accidente cerebrovascular). Lo fabrica el laboratorio AstraZeneca. Su empleo fue aprobado la Agencia Europea de Medicamentos el 3 de diciembre de 2010 y por la FDA de Estados Unidos el 20 de julio de 2011. La acción del fármaco se basa en su efecto antagonista sobre el receptor P2Y12 que se encuentra en la superficie de las plaquetas.[1][2][3][4][5]
Su empleo ha sido aprobado para prevenir la aparición de trombosis arterial (infarto agudo de miocardio y accidente cerebrovascular) asociándolo a ácido acetilsalicílico, en aquellos pacientes que hayan presentado previamente síndrome coronario agudo.
