Tioconazol
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| Tioconazol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-1-[2-[(2-chlorothiophen-3-yl)methoxy] -2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 65899-73-2 | |
| Código ATC | D01AC07 G01AF08 | |
| PubChem | 5482 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H13N2Cl3OS | |
| Peso mol. | 387.7 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 0 | |
| Unión proteica | 0 | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C | |
| Vías de adm. | Tópica, Vía intravaginal | |
El tioconazol es un antifúngico sintético del grupo del imidazol, diseñado para su uso tópico.
Vías de administración (Formas de uso)
El tioconazol no produce niveles plasmáticos significativos después de su aplicación tópica. Los niveles plasmáticos encontrados son insignificantes.
Tópica.
Farmacodinámica
Mecanismo de acción
El tioconazol es un antifúngico sintético del grupo del imidazol que muestra "in vitro" un amplio espectro de actividad frente a dermatofitos (Trichophyton sp, Microsporum sp, Epidermophyton floccosum), levaduras (Candida albicans y sp) hongos levuliformes y Pityrosporum orbiculare, presentando asimismo actividad frente a algunos gérmenes grampositivos.[1]
Interacciones
Debido a su uso tópico no hay descritas interacciones con este fármaco.
