Tolcapona
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| Tolcapona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (3,4-dihidroxi-5-nitrofenil)-(4-metilfenil) metanona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 134308-13-7 | |
| Código ATC | N04BX01 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 4659569 | |
| DrugBank | DB00323 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C14H11NO5 | |
| Peso mol. | 273.2408 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Tasmar®, | |
| Uso en lactancia | Posiblemente peligroso. (en todos los países) | |
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
La Tolcapona es un fármaco derivado de la benzofenona, parecido estructuralmente a la entacapona, e inhibidor reversible de la enzima conocida como catecol-O-metil-transferasa (COMT).[1]
Usado como complemento de la terapia con l-DOPA o carbidopa para pacientes con enfermedad de Parkinson, el medicamento extiende la vida media de la l-DOPA al inhibir su descomposición en 3-O-metildopa y la de dopamina en 3-metoxitiramina; además, mejora los síntomas motores en los pacientes con esta enfermedad.[2]
La Tolcapona atraviesa la barrera hematoencefálica y es capaz de inhibir la degradación de l-DOPA por la COMT periférica y central. Clínicamente, a menudo se usa en pacientes que experimentan fluctuaciones en los síntomas y "desgaste" de los efectos de l-DOPA.[3]
