Trastuzumab deruxtecán
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| Trastuzumab deruxtecán | ||
|---|---|---|
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 1826843-81-5 | |
| Código ATC | L01FD04 | |
| PubChem | 384585505 | |
| DrugBank | DB14962 | |
| ChEMBL | 4297844 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C6460H9972N1724O2014S44.(C52H57F1N9O13)8 | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | Intravenoso | |
Trastuzumab deruxtecán es un fármaco inmunoconjugado indicado en el tratamiento del cáncer de mama.[1][2] Su uso médico fue aprobado en Estados Unidos en diciembre de 2019, en Japón en marzo de 2020,[3] en la Unión Europea en enero de 2021 y en Australia en octubre de 2021. Se comercializa con el nombre Enhertu.
Está indicado en pacientes afectos de cáncer de mama HER-2 positivo que no puede extirparse mediante intervención quirúrgica o presenta metástasis.[4]
Mecanismo de acción
El medicamento está formado por dos sustancias activas enlazadas:[5][6]
- Trastuzumab. Es un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la proteína HER2 que se expresa en la superficie de las células cancerosas.
- Deruxtecán. Es un citostático, bloquea la enzima topoisomerasa I, impidiendo de esta forma la replicación del ADN celular y dificultando la multiplicación de las células cancerosas.
Vía de administración
Se administra por vía intravenosa cada tres semanas durante un periodo de tiempo variable, dependiendo de la respuesta del paciente.
