Triciclohexilfosfina
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| Triciclohexilfosfina | ||
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 Esquema constitucional abreviado | ||
 Imagen estructural 2D (bidimensional) | ||
 Imagen 3D (tridimensional) | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Triciclohexilfosfina | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C18H33P | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 2622-14-2[1] | |
| PubChem | 75806 | |
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C1(CCCCC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | Masa molar en g/mol (280.43) g/mol | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | 9.7 pKa | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Triciclohexilfosfina es una fosfina terciaria, de fórmula P(C6H11)3. A menudo se abrevia PCy3, donde Cy significa ciclohexil. Comúnmente se usa como ligando en química organometálica. Se caracteriza por alta basicidad (pKa = 9.7)[2] y gran ángulo de Tolman: 170°.[3][4]
Complejos importantes que contienen ligandos P(Cy)3 son los catalizadores de Grubbs (quien obtuvo el Premio Nobel de Química de 2005) y el de hidrogenación homogénea de Crabtree.
Catalizador de Grubbs (primera generación)
Catalizador de Crabtree
