Trimetadiona
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| Trimetadiona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 3,5,5-trimetil-1,3-oxazolidina-2,4-diona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 127-48-0 | |
| Código ATC | N03AC02 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| DrugBank | DB00347 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C6H9NO3 | |
| Peso mol. | 143.1406 g/mol | |
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CC1(C(=O)N(C(=O)O1)C)C
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| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Tridione® | |
| Uso en lactancia | No existen datos o estudios actualmente. | |
| Cat. embarazo | Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | Descontinuado en la mayoría de países (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
La Trimetadiona es un fármaco antiepiléptico derivado de la oxazolidindiona. El efecto fisiológico de la trimetadiona es mediante la disminución de la actividad eléctrica desorganizada del sistema nervioso central.
La separación parcial de las propiedades sedantes, hipnóticas y anestésicas y las propiedades anticonvulsivas que caracterizaban al fenobarbital motivó la búsqueda de agentes con efectos más selectivos en las funciones del SNC. Como consecuencia, a fi nales del decenio de 1930 y principios del de 1940 aparecieron en el comercio anticonvulsivos relativamente no sedantes, en particular fenilhidantoína y trimetadiona.[1]
Descripción
La trimetadiona se presenta en forma de cristales descoloridos o casi incoloros. Soluble en agua; muy soluble en alcohol. Debe protegerse de la luz.[2]
Usos
El fármaco demostró por primera vez ser altamente específica en las crisis de ausencia en 1946. Se ha administrado en el tratamiento de crisis de ausencia refractarias a otros antiepilépticos. Sin embargo, debido a su potencial toxicidad, se prefieren otros antiepilépticos más seguros.[2]
La trimetadiona todavía se usa como una sustancia estándar bien conocida en estudios con animales y, por lo tanto, se comercializa en algunos países. Las oxazolidindiona son compuestos de considerable interés histórico porque abrieron una nueva era en la farmacoterapia para la epilepsia.[3]
