Trimetilarsina
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| Trimetilarsina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Trimetilarsina | ||
| General | ||
| Otros nombres | Trimetilarsano | |
| Fórmula estructural | (CH3)3As | |
| Fórmula molecular | C3H9As | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 593-88-4[1] | |
| ChEBI | 27130 | |
| ChemSpider | 62200 | |
| PubChem | 68978 | |
| UNII | MQ83UQ8A1Q | |
| KEGG | C22417 | |
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[As](C)(C)C
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | incoloro | |
| Densidad | 1124 kg/m³; 1,124 g/cm³ | |
| Masa molar | 120,027 g/mol | |
| Punto de fusión | −87,3 °C (186 K) | |
| Punto de ebullición | 52 °C (325 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Punto de inflamabilidad | 37,8 K (−235 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La trimetilarsina (abreviada como TMA) es un compuesto químico con la fórmula (CH3)3As, comúnmente abreviada como AsMe3. Este derivado orgánico de la arsina se ha utilizado como fuente de arsénico en la industria de la microelectrónica,[2] como componente básico de otros compuestos organoarsénicos y sirve como ligando en la química de coordinación. Tiene un olor característico parecido al del "ajo" y se descubrió en 1854.
La trimetilarsina es un líquido volátil e incoloro, soluble en benceno y otros disolventes orgánicos ligeramente polares, un poco más denso que el agua e insoluble en ella. La molécula de AsMe3 tiene una estructura piramidal, cuyas distancias de enlace As-C tienen una longitud promedio de 1,519 Å y los ángulos C-As-C son de 91,83°, valor compatible con el uso de orbitales p casi puros por parte del átomo de As.[3] El bajo valor de este ángulo de enlace, incluso menor que en la trimetilfosfina PMe3 (98,6°), indica que la hibridación de los orbitales atómicos s y p del As en esta molécula es pobre o inexistente; como resultado, el par solitario permanece en el orbital s subyacente, en lugar de apuntar hacia afuera como en el caso del par solitario en el orbital híbrido sp3 de la molécula de amoníaco. La molécula tiene una cierta polaridad, μ = 0,86 D, un poco menos que la de la trimetilfosfina (1,19 D), una molécula isoelectrónica de valencia con ella.
La trimetilarsina se puede preparar mediante el tratamiento del trióxido de arsénico con trimetilaluminio:[4]
- As2O3 + 1.5 [AlMe3]2 → 2 AsMe3 + 3/n (MeAl-O)n
