Viomicina
La Viomicina es un miembro de la familia de la tuberactinomicina, un grupo de péptidos no ribosomales con actividad antibiótica que exhiben propiedades antituberculosas. Los antibióticos de la familia de la tuberactinomicina son un componente esencial en el coctel de drogas utilizados actualmente para el tratamiento de Mycobacterium tuberculosis. La viomicina fue el primer miembro de las tuberactinomicinas en ser aislado e identificado, y fue utilizada para tratar la TBC hasta que fue reemplazada por la capreomicina, un compuesto estructuralmente relacionado pero menos tóxico. Las tuberomicinas hacen diana sobre los ribosomas bacterianos, uniéndose al ARN e interrumpiendo la síntesis de proteínas bacteriana. Es producida por el actinomycete Streptomyces puniceus y actúa uniéndose al ARN e inhibiendo la síntesis proteica procariota, y ciertas formas de splicing de ARN.
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| Viomicina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (S)-3,6-Diamino-N-((3S,9S,12S,15S,Z)-((2R,4S)-6-amino-4-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidropiridin-2-yl)-9,12-bis(hidroximetil)2,5,8,11,14-pentaoxo-6-(ureidometileno)-1,4,7,10,13-pentaazaciclohexadecan-15-yl)hexanamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 32988-50-4 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| PubChem | 3037981 | |
| DrugBank | DB06827 | |
| ChemSpider | 2301596 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C25H43N13O10 | |
| Peso mol. | 685.691 g/mol | |
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C1[C@@H](NC(=N[C@H]1O)N)[C@H]2C(=O)NC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N/C(=C\NC(=O)N)/C(=O)N2)CO)CO)NC(=O)C[C@H](CCCN)N
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| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral. Intravenosa. Intramuscular Profunda | |
La Viomicina es un miembro de la familia de la tuberactinomicina,[1][2][3] un grupo de péptidos no ribosomales con actividad antibiótica que exhiben propiedades antituberculosas. Los antibióticos de la familia de la tuberactinomicina son un componente esencial en el coctel de drogas utilizados actualmente para el tratamiento de Mycobacterium tuberculosis. La viomicina fue el primer miembro de las tuberactinomicinas en ser aislado e identificado,[4] y fue utilizada para tratar la TBC hasta que fue reemplazada por la capreomicina, un compuesto estructuralmente relacionado pero menos tóxico. Las tuberomicinas hacen diana sobre los ribosomas bacterianos, uniéndose al ARN e interrumpiendo la síntesis de proteínas bacteriana. Es producida por el actinomycete Streptomyces puniceus y actúa uniéndose al ARN e inhibiendo la síntesis proteica procariota, y ciertas formas de splicing de ARN.
