ZFPM2

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia


La proteína de dedos de zinc M2 (ZFPM2) es una proteína codificada en humanos por el gen zfpm2.[1][2][3]

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Símbolos ZFPM2 (HGNC: 16700) DIH3, FOG2, MGC129663, MGC129664, ZNF89B, hFOG-2
Datos rápidos proteína de dedos de zinc M2, Estructuras disponibles ...
proteína de dedos de zinc M2
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos ZFPM2 (HGNC: 16700) DIH3, FOG2, MGC129663, MGC129664, ZNF89B, hFOG-2
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen ZFPM2
  • UniProt: ZFPM2
  • Locus Cr. 8 q23.1
    Patrón de expresión de ARNm
    ancho=250px
    Más información
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    23414 22762
    Ensembl
    Véase HS Véase MM
    UniProt
    Q8WW38 Q8CCH7
    RefSeq
    (ARNm)
    NM_012082 NM_011766
    RefSeq
    (proteína) NCBI
    NP_036214 NP_035896
    Ubicación (UCSC)
    Cr. 8:
    106.33 – 106.82 Mb
    Cr. 15:
    40.66 – 41.1 Mb
    PubMed (Búsqueda)


    Información relacionada
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    Esta proteína se caracteriza por la presencia de un dominio de dedos de zinc y pertenece a la familia de factores de transcripción FOG. Los miembros de esta familia modulan la actividad de las proteínas de la familia GATA, que son importantes reguladores de hematopoyesis y cardiogénesis en mamíferos. Se ha demostrado que esta proteína puede activar y reprimir la expresión de genes diana de los factores de transcripción GATA, lo que sugiere la existencia de una modulación diferente según el contexto y el tipo de promotor. Los ARNm alternativos encontrados sugieren la existencia de splicing alternativo, aunque esta información no está totalmente confirmada por la secuencia.[3]

    Interacciones

    La proteína ZFPM2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Significación clínica

    Existen 240 enfermedades descritas que coinciden con ZFPM2[4] (p.e.:Tetralogía de Fallot)[5][6]

    Referencias

    Enlaces externos

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