Zanubrutinib
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El zanubrutinib, vendido bajo la marca Brukinsa, es un medicamento utilizado para el tratamiento del linfoma de células del manto (LCM) que ha recibido tratamiento previo.[1] También puede utilizarse para el linfoma linfoplasmocítico.[2] Se toma por vía oral.[1]
| Zanubrutinib | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 1691249-45-2 | |
| Código ATC | L01EL03 | |
| PubChem | 135565884 | |
| DrugBank | DB15035 | |
| ChemSpider | 64835237 | |
| UNII | AG9MHG098Z | |
| KEGG | D11422 | |
| ChEMBL | 3936761 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C27H29N5O3 | |
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NC(=O)C1=C2NCC[C@@H](C3CCN(CC3)C(=O)C=C)N2N=C1C1=CC=C(OC2=CC=CC=C2)C=C1
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InChI=1S/C27H29N5O3/c1-2-23(33)31-16-13-18(14-17-31)22-12-15-29-27-24(26(28)34)25(30-32(22)27)19-8-10-21(11-9-19)35-20-6-4-3-5-7-20/h2-11,18,22,29H,1,12-17H2,(H2,28,34)/t22-/m0/s1
Key: RNOAOAWBMHREKO-QFIPXVFZSA-N | ||
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Brukinsa | |
| Cat. embarazo | D (AU) | |
| Estado legal | S4 (AU) ℞-only (CA) ℞-only (EUA) ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | Oral | |
Entre los efectos secundarios frecuentes se incluyen recuento bajo de glóbulos blancos y de plaquetas, erupción cutánea, diarrea y anemia.[1] Otros posibles efectos secundarios son sangrado, infección, fibrilación auricular y desarrollo de otro tipo de cáncer.[1] Su uso durante el embarazo puede dañar al bebé.[1] Es un inhibidor de la tirosina-cinasa de Bruton (TCB), que retrasa el crecimiento del tumor.[1]
El zanubrutinib fue aprobado para uso médico en Estados Unidos en 2019.[1] Ese mismo año también recibió en Europa la designación de medicamento huérfano.[2] En Estados Unidos, un mes de tratamiento costaba alrededor de 13 000 USD en 2021.[3] Esta cantidad en China cuesta unos 21 000 RMB (3 250 USD).[4]
