Ácido urofuránico

From Wikipedia, the free encyclopedia

Ácidos urofuránicos: R = H ó CH3

Los ácidos urofuránicos son un grupo de ácidos dicarboxílicos que contienen un anillo de furano y emergen como un producto metabólico de los ácidos grasos furanoicos.

Los ácidos urofuránicos de cadena corta se encuentran en grandes cantidades en algas y microorganismos marinos, los animales y en la sangre y en la orina humana.[1]

Fisiología

En el caso de uremia los ácidos urofuránicos se acumulan en la sangre, especialmente el ácido (3-carboxi-4-metil-5-propil-2-furil)propiónico ( CMPF), n = m = 2, R = CH3).[2] Debido a su fuerte unión con la albúmina humana del suero, este metabolito no se elimina por hemodiálisis. Sin embargo, el CMPF se puede eliminar por medio de diálisis peritoneal. El CMPF es el principal inhibidor de unión a proteínas agentes y a una toxina urémica. La Ka de unión del CMPF a la albúmina es de 1,3 x 107 mol-1.[3][4][5]

Descubrimiento

Véase también

Referencias

Related Articles

Wikiwand AI