1,4-Pentadiène
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| 1,4-Pentadiène | |
| Structure du 1,4-pentadiène | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.008.853 |
| No CE | 209-736-9 |
| PubChem | 11587 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore très volatil et inflammable[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H8 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 68,117 ± 0,004 6 g/mol C 88,16 %, H 11,84 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −148 °C[1] |
| T° ébullition | 26 °C[1] |
| Solubilité | 0,558 g·L-1[1] à 25 °C |
| Masse volumique | 0,66 g·cm-3[1] à 20 °C |
| Point d’éclair | < −30 °C[1] |
| Limites d’explosivité dans l’air | 1,5 % en volume[1] (environ 35 g·m-3) |
| Pression de vapeur saturante | 81,2 kPa[1] à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
| H224, H304, P210, P331 et P301+P310 |
|
| Transport[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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Le 1,4-pendadiène est un composé chimique de formule CH2=CH–CH2–CH=CH2. C'est un diène aliphatique qui se présente sous la forme d'un liquide incolore très volatil et très inflammable très peu soluble dans l'eau. Le pipérylène CH2=CH–CH=CH–CH3 en est un isomère.
Le 1,4-pentadiène peut être obtenu par décomposition du diacétate de 1,5-pentanediol ou par réaction de l'α-allyl-β-bromoéthyl-éthyl-éther en présence de zinc et de chlorure de zinc ZnCl2 avec le 1-butanol C4H9OH[3].
Le 1,4-pentadiène peut être utilisé pour obtenir des composés tels que le 2,3-dichloropentane[4] et le poly-1,4-pentadiène[5].