2,4-Diaminotoluène

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Nom UICPA4-méthylbenzène-1,3-diamine
Synonymes

2,4-toluènediamine
m-toluylènediamine
4-méthyl-m-phénylènediamine
4-méthyl-1,3-phénylènediamine
fouramine I

2,4-Diaminotoluène
Image illustrative de l’article 2,4-Diaminotoluène
Identification
Nom UICPA 4-méthylbenzène-1,3-diamine
Synonymes

2,4-toluènediamine
m-toluylènediamine
4-méthyl-m-phénylènediamine
4-méthyl-1,3-phénylènediamine
fouramine I

No CAS 95-80-7
No ECHA 100.002.231
No RTECS XS9625000
PubChem 7261
SMILES
InChI
Apparence écailles beige à l'odeur d'ammoniac[1]
Propriétés physiques
fusion 99 °C[1]
ébullition 285 °C[1]
Solubilité 35 g·l-1 (eau, 20 °C)[1]
d'auto-inflammation 520 °C[1]
Point d’éclair 169 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
H301, H312, H317, H341, H350, H361f, H373, H411, P201, P273, P301+P310 et P308+P313
Transport[1]
Écotoxicologie
DL50 480 mg·kg-1 (souris, i.p.)[2]
325 mg·kg-1 (rat, i.p.)[2]
LogP 0,14[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le 2,4-diaminotoluène est un composé aromatique de formule C7H10N2. Constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe méthyle (toluène) et deux groupes amine, c'est l'un des six isomères du diaminotoluène.

Le 2,4-diaminotoluène se présente sous la forme d'écailles beige à l'odeur d'ammoniac, sensible à la lumière, légèrement soluble dans l'eau[1]. Il est combustible, mais faiblement inflammable.

Synthèse

Utilisation

Notes et références

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