2-((3-Aminophényl)sulfonyl)éthanol
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Nom systématique2-[(3-aminophényl)sulfonyl]éthanol
Synonymes
3-aminophényl(hydroxyéthyl)sulfone, aminosulfone B
| 2-[(3-aminophényl)sulfonyl]éthanol | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom systématique | 2-[(3-aminophényl)sulfonyl]éthanol |
| Synonymes |
3-aminophényl(hydroxyéthyl)sulfone, aminosulfone B |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.023.679 |
| No CE | 226-046-3 |
| PubChem | 78905 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre marron foncé inodore[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H11NO3S |
| Masse molaire[2] | 201,243 ± 0,013 g/mol C 47,75 %, H 5,51 %, N 6,96 %, O 23,85 %, S 15,93 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 90,2 °C[1] |
| Masse volumique | 1,364 g·cm-3 (20 °C)[1] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
| H411 |
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
Le 2-[(3-aminophényl)sulfonyl]éthanol est un composé aromatique de la famille des anilines substituées et des sulfones. Il s'agit d'un réactif important pour la production de colorants réactifs.

![estérification du 2-[(3-aminophényl)sulfonyl]éthanol avec de l'acide sulfurique](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1b/Esterification_2-%28%283-Aminophenyl%29sulfonyl%29ethanol.svg/500px-Esterification_2-%28%283-Aminophenyl%29sulfonyl%29ethanol.svg.png)
![C.I. Reactive Yellow 145. La partie droite du composé est constituée par l'hydrogénosulfate de 2-[(3-aminophényl)sulfonyl]éthyle](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/79/Reactive_Yellow_145.svg/960px-Reactive_Yellow_145.svg.png)
![Zweistufige Synthese von C.I. Reactive Blue 19 aus Bromaminsäure und 2-[(3-Aminophenyl)sulfonyl]ethanol](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/47/Synthesis_Reactive_Blue_19_%282%29.svg/960px-Synthesis_Reactive_Blue_19_%282%29.svg.png)