2-Aminoanthraquinone

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Nom systématique2-aminoanthracèn-9,10-dione
No RTECSCB5120000
2-Aminoanthraquinone
Image illustrative de l’article 2-Aminoanthraquinone
Identification
Nom systématique 2-aminoanthracèn-9,10-dione
No CAS 117-79-3
No ECHA 100.003.827
No RTECS CB5120000
PubChem 8341
ChEBI 34258
SMILES
InChI
Apparence poudre marron foncé[1] ou aiguilles rouges[2]
Propriétés chimiques
Formule C14H9NO2
Masse molaire[3] 223,226 8 ± 0,012 6 g/mol
C 75,33 %, H 4,06 %, N 6,27 %, O 14,33 %,
Propriétés physiques
fusion 292 à 295 °C (décomposition)[1]
Solubilité pratiquement insoluble dans l'eau[1]
soluble dans l'alcool, l'acétone, le benzène et le chloroforme[4].
Point d’éclair 283 °C (coupelle fermée)[1]
Précautions
SGH[1]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Attention
H351, P201, P280 et P308+P313
Transport[1]
Écotoxicologie
LogP 3,31[1]
Composés apparentés
Isomère(s) 1-Aminoanthraquinone

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La 2-aminoanthraquinone est un composé aromatique de formule brute C14H9NO2. Comme son nom l'indique, c'est un dérivé de l'anthraquinone, substituée par un groupe amine en position 2. C'est l'isomère structurel de la 1-aminoanthraquinone.

La 2-aminoanthraquinone se présente sous la forme d'une poudre brun foncé, combustible mais difficilement inflammable, pratiquement insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool, l'acétone, le benzène et le chloroforme[4]. Elle se décompose lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 292-295 °C[1], émettant un fumée toxique d'oxydes d'azote[4].

L'exposition aiguë peut provoquer une irritation des yeux et de la peau. On peut raisonnablement penser qu'il s'agit d'un cancérigène pour l'homme[4] (groupe 2 pour l'ECHA[5]).

Synthèse

Utilisations

Notes et références

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