3-Nitrobenzaldéhyde
composé chimique
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Le 3-nitrobenzaldéhyde ou meta-nitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique. C'est l'isomère meta du nitrobenzaldéhyde.
| 3-Nitrobenzaldéhyde | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3-Nitrobenzaldéhyde |
| Synonymes |
meta-Nitrobenzaldéhyde |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.002.520 |
| No CE | 209-084-5 |
| PubChem | 7449 |
| Apparence | poudre cristalline jaune à l'odeur caractéristique |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H5NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 151,119 5 ± 0,007 1 g/mol C 55,63 %, H 3,33 %, N 9,27 %, O 31,76 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 57,1 °C[2] |
| T° ébullition | 164,05 °C (à 0,031 bar)[3] |
| Solubilité | très peu soluble dans l'eau[4] |
| Masse volumique | 1,27 g·cm-3[4] |
| Pression de vapeur saturante | < 1 mbar à 50 °C[4] |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xn  N |
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| Écotoxicologie | |
| LogP | 1,47[4] |
| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | 2-nitrobenzaldéhyde 4-nitrobenzaldéhyde |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 3-nitrobenzaldehyde est le principal produit obtenu par la mono-nitration du benzaldéhyde par l'acide nitrique.
Synthèse
La synthèse du 3-nitrobenzaldehyde se fait par nitration du benzaldéhyde, qui produit majoritairement (72 %) l'isomère meta (le groupe aldéhyde étant orienteur meta)[5].
