5-Bromo-DMT

Nom UICPA[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)éthyl]diméthylamine

N^o CAS17274-65-6

PubChem360252

SMILES

BrC2=CC=C1[NH]C=C(C1=C2)CCN(C)C
PubChem, vue 3D

5-Bromo-DMT
Identification
Nom UICPA	[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)éthyl]diméthylamine
No CAS	17274-65-6
PubChem	360252
SMILES	BrC2=CC=C1[NH]C=C(C1=C2)CCN(C)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C12H15BrN2/c1-15(2)6-5-9-8-14-12-4-3-10(13)7-11(9)12/h3-4,7-8,14H,5-6H2,1-2H3 Std. InChIKey : ATEYZYQLBQUZJE-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C12H15BrN2
Masse molaire[1]	267,165 ± 0,012 g/mol C 53,95 %, H 5,66 %, Br 29,91 %, N 10,49 %,
Caractère psychotrope
Catégorie	Hallucinogène psychédélique
Mode de consommation	Vaporisation
Risque de dépendance	Inexistant
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La 5-bromo-DMT (5-bromo-N,N-diméthyltryptamine) est un alcaloïde bromé présent dans les éponges Smenospongia aurea et Smenospongia echina, ainsi que dans Verongula rigida (0,00142 % du poids sec) avec la 5,6-dibromo-DMT (0,35 % du poids sec) et sept autres alcaloïdes^{[2],[3],[4],[5]} C'est le dérivé 5-bromo de la DMT (N,N-diméthyltryptamine), une molécule psychédélique présente dans de nombreux animaux et plantes.

La 5-bromo-DMT a une CE50 de 5,51 pour le récepteur 5-HT_2A (en)^[6].

Des études sur les animaux ont montré que la 5-bromo-DMT produit des effets sédatifs et anti-dépresseurs et qu'elle cause une réduction significative de l'activité locomotrice chez les rongeurs^[7].

Il a été signalé que la 5-bromo-DMT a des effets psychotropes à des doses comprises en 20 et 50 mg en vaporisation, avec des effets similaires à ceux des psychédéliques^[8].