ADAMTS7
gène de l'espèce Homo sapiens
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ADAMTS7 (en:« a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs - 7 ») est une protéine jouant un rôle de peptidase et appartenant à la famille des ADAMTS.
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | ADAMTS7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 605009 MGI: 1347346 HomoloGene: 22803 GeneCards: ADAMTS7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Son gène est le ADAMTS7 situé sur le chromosome 15 humain. Il peut être épissé différemment, la protéine complète étant l'ADAMTS7B qui se fixe sur le sulfate de chondroïtine le transformant en une protéoglycane[5].
Rôles
Il contribue à la dégradation de la matrice protéique des cartilages[6]. Il inactive également le GEP (« granulin-epithelin precursor »), ce dernier étant un facteur de croissance du cartilage[7].
Au niveau vasculaire, il facilite la dégradation de la matrice protéique permettant une cicatrisation du vaisseau en aidant à la migration des cellules musculaires (muscle lisse de la media (artère) et à la prolifération de l'intima[8]. Par ce biais, il pourrait faciliter la formation de l'athérome[9].
