ATF6

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

L'ATF6 (pour « Activating transcription factor 6 ») est un facteur de transcription de la famille des ATF. Son gène est ATF6 situé sur le chromosome 1 humain.

AliasATF6, ATF6A, ACHM7, activation du facteur de transcription 6
IDs externesOMIM: 605537 MGI: 1926157 HomoloGene: 32015 GeneCards: ATF6
Fin161,977,574 bp[1]
Faits en bref Identifiants, Alias ...
ATF6
Identifiants
AliasATF6, ATF6A, ACHM7, activation du facteur de transcription 6
IDs externesOMIM: 605537 MGI: 1926157 HomoloGene: 32015 GeneCards: ATF6
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Rôles

Il s'agit d'un récepteur transmembranaire situé sur le réticulum endoplasmique, qui, avec le IRE1 et le PERK, constituent un senseur de protéines mal repliés[5].

Elle interagit avec la protéine DREAM, cette interaction étant inhibée par le répaglinide[6].

En médecine

La protéine est moins active en cas de maladie de Huntington[7].

Notes et références

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