ATF6
gène de l'espèce Homo sapiens
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L'ATF6 (pour « Activating transcription factor 6 ») est un facteur de transcription de la famille des ATF. Son gène est ATF6 situé sur le chromosome 1 humain.
AliasATF6, ATF6A, ACHM7, activation du facteur de transcription 6
Rôles
Il s'agit d'un récepteur transmembranaire situé sur le réticulum endoplasmique, qui, avec le IRE1 et le PERK, constituent un senseur de protéines mal repliés[5].
Elle interagit avec la protéine DREAM, cette interaction étant inhibée par le répaglinide[6].
En médecine
La protéine est moins active en cas de maladie de Huntington[7].