Acide 4-formylphénylboronique
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| Acide 4-formyl-phénylboronique | |
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| Structure de l'acide 4-formylphénylboronique | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (4-formylphényl)boronique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.103.550 |
| No CE | 617-982-7, 438-670-5 |
| PubChem | 591073 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide cristallisé incolore et inodore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H7BO3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 149,94 ± 0,014 g/mol C 56,07 %, H 4,71 %, B 7,21 %, O 32,01 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 256 à 257 °C[2] |
| Solubilité | 810,1 mg·L-1[2] à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 Attention |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide 4-formylphénylboronique (4-FPBA) est un composé chimique de formule OHC–C6H4–B(OH)2. Il se présente comme un solide blanc cristallisé sous forme d'aiguilles incolores[3] ou de poudre blanchâtre, faiblement soluble dans l'eau froide mais davantage dans l'eau chaude. Il est plutôt stable[4] et forme facilement des dimères et des anhydrides cycliques trimériques, ce qui en complique la purification et tend à faire perdre le groupe acide boronique à la suite d'une réaction de Suzuki[5]. C'est un précurseur important dans la synthèse de principes actifs agrochimiques et pharmaceutiques, et il trouve des applications industrielles comme stabilisant et inhibiteur enzymatique[6] ainsi que comme bactéricide.
