Acide arsanilique
composé chimique
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L'acide arsanilique, ou acide para-aminophénylarsonique, est un composé de l'arsenic. Ce dérivé de l'acide phénylarsonique comporte une amine en position 4 (position para). Il existe sous forme zwitterionique. Sa synthèse par Antoine Béchamp, réaction de l'aniline et de l'acide arsénique, est encore employée aujourd’hui :
| Acide arsanilique | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | Acide 4-aminophénylarsonique | |
| Synonymes |
Acide para-aminophénylarsonique, acide atoxylique |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.002.432 | |
| No CE | 202-674-3 | |
| PubChem | 7389 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C6H8AsNO3 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 217,054 2 ± 0,006 5 g/mol C 33,2 %, H 3,71 %, As 34,52 %, N 6,45 %, O 22,11 %, 217.054 g/mol |
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| Propriétés physiques | ||
| T° ébullition | 232 °C | |
| Masse volumique | 1,957 g·cm-3 | |
| Précautions | ||
| NFPA 704 | ||
| Directive 67/548/EEC | ||
 T  N |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Son sel de sodium fut employé comme médicament sous le nom d'atoxyl pendant quelques années, au tournant du XIXe et du XXe siècle, dans le traitement des dermatoses simples, puis contre le trypanosome de la maladie du sommeil[2],[3].
Bibliographie
- (en) Aaron J. Ihde, The Development of Modern Chemistry, New York, Dover Publications, coll. « Dover Books on Chemistry Series », (1re éd. 1964, Harpercollins), 880 p. (ISBN 978-0-486-64235-2, OCLC 8827750, lire en ligne), p. 697-698.
