Acide chromotropique

Nom UICPAacide 4,5-dihydroxynaphthalène-2,7-disulfonique

N^o CAS148-25-4
5808-22-0 (sel disodique)
6271-93-8 (sel de baryum)

N^o ECHA100.005.194

N^o CE205-712-7

Acide chromotropique
Identification
Nom UICPA	acide 4,5-dihydroxynaphthalène-2,7-disulfonique
No CAS	148-25-4 5808-22-0 (sel disodique) 6271-93-8 (sel de baryum)
No ECHA	100.005.194
No CE	205-712-7
ChEBI	1751
SMILES	O=S(=O)(O)c1cc(O)c2c(c1)cc(cc2O)S(=O)(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C10H8O8S2/c11-8-3-6(19(13,14)15)1-5-2-7(20(16,17)18)4-9(12)10(5)8/h1-4,11-12H,(H,13,14,15)(H,16,17,18) InChIKey : HLVXFWDLRHCZEI-UHFFFAOYSA-N
Apparence	solide[1]
Propriétés chimiques
Formule	C10H8O8S2  [Isomères]
Masse molaire[2]	320,296 ± 0,021 g/mol C 37,5 %, H 2,52 %, O 39,96 %, S 20,02 %,
pKa	pKa1=5,36, pKa2=15,6[3]
Précautions
SGH[1]
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338 H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'acide chromotropique, ou acide dihydroxynaphtalène disulfonique, est un composé chimique utilisé comme réactif fluorescent ou dans la synthèse de composés colorés^[4], d'où son nom. Celui-ci est dérivé de deux mots de grec ancien χρωμός (chromos, couleur) et τροπέιν ou τρέπω (verbe : tropein, trepo, changer, tourner), ce qui signifie qu'il change de couleur lorsqu'il réagit avec certains composés. Il est notamment utilisé dans le dosage spectrométrique du formaldéhyde^[5], une réaction décrite pour la première fois en 1937^[4]. L'acide chromotropique permet également la détermination spectrophotométrique directe des anions nitrates suivant une méthode développée par West et Lyles en 1960^[6].