Adalimumab

Comme l'indique son suffixe -mumab, l'adalimumab est un anticorps intégralement humain (fully human), capable de lier le tumor necrosis factor alpha (TNF-α), ou facteur de nécrose tumorale α. En se complexant avec cette cytokine pro-inflammatoire, il empêche son interaction avec son récepteur, et module ainsi les processus inflammatoires TNF-α dépendants.

• Polyarthrite rhumatoïde de l'adulte dans ses formes résistantes^[2]
• Rhumatisme psoriasique de l'adulte
• Maladie de Crohn
• Rectocolite hémorragique (RCH) ou colite ulcéreuse
• Spondylarthrite ankylosante
• Psoriasis en plaques chez l'adulte^[3]
• Certaines uvéites (ophtalmologie), dont le birdshot.

Il est également testé avec un certain succès dans l'hidrosadénite suppurée^[4].

Solution pour injection sous-cutanée, bimensuelle ou hebdomadaire.

Parmi les effets secondaires graves, des atteintes cutanées tels qu'un érythème polymorphe ou un syndrome de Stevens-Johnson, ont été notifiés à la FDA pour l'adalimumab^[5].

L'utilisation prolongée de ce médicament peut conduire à la formation d'anticorps dirigé contre ce dernier, diminuant le taux sanguin de celui-ci et son efficacité^[6].

L'adalimumab serait la première molécule médicamenteuse vendue, en termes de valeur, en 2012, avec un chiffre projeté de 9,3 milliards de dollars^[7]. Il est de 2.9 milliards de dollars aux Ètats-Unis en 2021^[8]. Elle est distribuée par AbbVie sous le nom Humira, et par Amgen sous la marque Amgevita.

Son brevet tombe aux États-Unis en 2023^[9]. De nombreux biosimilaires sont maintenant disponibles et commercialisés sous divers noms.

• Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Adalimumab