Affixe multiplicateur IUPAC

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Nombre Affixe Nombre Affixe
1 mono- 32 dotriaconta-
2 di- 40 tétraconta-
3 tri- 50 pentaconta-
4 tétra- 60 hexaconta-
5 penta- 70 heptaconta-
6 hexa- 80 octaconta-
7 hepta- 90 nonaconta-
8 octa- 100 hecta-
9 nona- 200 dicta-
10 déca- 300 tricta-
11 undéca- 400 tétracta-
12 dodéca- 500 pentacta-
13 tridéca- 600 hexacta-
14 tétradéca- 700 heptacta-
15 pentadéca- 800 octacta-
16 hexadéca- 900 nonacta-
17 heptadéca- 1 000 kilia-
18 octadéca- 2 000 dilia-
19 nonadéca- 3 000 trilia-
20 icosa- 4 000 tétralia-
21 hénicosa- 5 000 pentalia-
22 docosa- 6 000 hexalia-
23 tricosa- 7 000 heptalia-
30 triconta- 8 000 octavia-
31 hentriconta- 9 000 nonalia-

L’affixe multiplicateur IUPAC, utilisé dans la nomenclature IUPAC, indique le nombre d’atomes ou de groupes fonctionnels liés à une molécule. Les affixes sont d’origine grecque ou latine.

Le nombre un

Pour un nombre supérieur à 12, l’affixe se construit dans l’ordre inverse de son écriture en numération décimale : unités, dizaines, centaines, milliers. Par exemple :

548 → octa- (8) + tétraconta- (40) + pentacta- (500) = octatétracontapentacta-
9 267 → hepta- (7) + hexaconta- (60) + dicta- (200) + nonalia- (9 000) = heptahexacontadictanonalia-.

Alors que l’emploi de l’affixe mono- n’est que rarement nécessaire en chimie organique, il est souvent utilisé en chimie inorganique pour éviter toute ambiguïté : l’« oxyde de carbone » pourrait être du monoxyde de carbone ou du dioxyde de carbone. Pour la formation des affixes composés, le nombre 1 se représente par le terme hen- sauf s’il sert à exprimer le nombre 11 (undéca-) ; donc :

241 → hen- (1) + tétraconta- (40) + dicta- (200) = hentétracontadicta-
411 → undéca- (11) + tétracta- (400) = undécatétracta-.

Le nombre deux

Dans les affixes composés, le nombre 2 se représente par do-, sauf s’il sert à exprimer les nombres 20 (icosa-), 200 (dicta-) ou 2 000 (dilia-).

Icosa- vs eicosa-

Pour le nombre 20, l’IUPAC spécifie actuellement l’affixe icosa- pour raison étymologique. L’ancien affixe eicosa-[1] est considéré comme une forme désuète ; celle-ci est cependant utilisée par le Chemical Abstracts Service et la base de données Beilstein database.

Étymologie

Références

Sources

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