Allylglycine
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Allylglycine | |
| Structure de l'allylglycine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 2-aminopent-4-énoïque |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.028.809 |
| No CE | 231-689-8 |
| PubChem | 14044 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H9NO2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 115,130 5 ± 0,005 4 g/mol C 52,16 %, H 7,88 %, N 12,17 %, O 27,79 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 258-260 °C[2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
| H315, H317, H319, H335, P261, P280 et P305+P351+P338 |
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
L'allylglycine est un dérivé allylique de la glycine, un acide aminé protéinogène. Il s'agit d'un inhibiteur de la glutamate décarboxylase, une enzyme qui intervient dans la biosynthèse du GABA[3], un neurotransmetteur important du cerveau. L'inhibition de cette enzyme bloque la production de GABA, ce qui en réduit la concentration[4]. Elle déclenche des crises d'épilepsie chez l'animal, probablement en raison de son activité inhibitrice de la glutamate décarboxylase[5].