Aminoacétone
composé chimique
From Wikipedia, the free encyclopedia
L'aminoacétone est un composé organique de formule chimique H2N–CH2–CO–CH3. C'est un métabolite issu de la dégradation de la thréonine et de la glycine qui tend à s'accumuler avec la maladie du cri du chat et la thréoninémie[2]. En effet, la thréonine est normalement oxydée en glycine et acétyl-CoA par la thréonine déshydrogénase en utilisant du NAD+, mais cette enzyme produit plutôt de l'aminoacétone lorsque le rapport de concentrations [acétyl-CoA]/[CoA] augmente, c'est-à-dire en période de jeûne ou en cas de diabète. Elle pourrait être un substrat pour l'amine primaire oxydase (EC ), conduisant à la production du méthylglyoxal, un cytotoxique[3].
| Aminoacétone | |
| Structure de l'aminoacétone | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1-aminopropan-2-one |
| Synonymes |
aminopropanone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.236.907 |
| PubChem | 215 |
| ChEBI | 17906 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H7NO [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 73,093 8 ± 0,003 4 g/mol C 49,3 %, H 9,65 %, N 19,16 %, O 21,89 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|