Aminoacétonitrile

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Nom UICPA2-aminoacétonitrile
No CE208-751-8
Aminonitrile
Structure de l'aminoacétonitrile
Identification
Nom UICPA 2-aminoacétonitrile
No CAS 540-61-4
No ECHA 100.007.957
No CE 208-751-8
No RTECS AL7750000
PubChem 10901
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C2H4N2  [Isomères]
Masse molaire[1] 56,066 6 ± 0,002 3 g/mol
C 42,84 %, H 7,19 %, N 49,96 %,
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Attention
H302, H312, H332, H351 et P280

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'aminoacétonitrile est un composé organique de formule chimique H2N–CH2–C≡N. Aux conditions normales de température et de pression, il se présente sous la forme d'un liquide incolore. Il est distribué commercialement sous forme de sels de chlorure Cl et de sulfate SO42−.

L'aminoacétonitrile est une molécule à atomes détectée en 2008 dans Sagittarius B2, un nuage moléculaire géant situé près du centre de la Voie lactée[3]. Il peut être obtenu au laboratoire à travers une synthèse de Strecker impliquant du méthanal H2CO (aussi appelé formaldéhyde), du cyanure d'hydrogène HCN et de l'ammoniac NH3 :

H2CO + HCN + NH3NH2CH2CN + H2O.

Il donne de la glycine par hydrolyse et élimination d'une molécule d'ammoniac :

Formation de glycine par hydrolyse de l'aminoacétonitrile.

À ce titre, la présence d'aminoacétonitrile dans le milieu interstellaire plaide en faveur de la présence également de glycine, qui n'a cependant pas été formellement détectée[4],[5].

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