Angiosarcome
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L'angiosarcome est une tumeur maligne qui se développe à partir des éléments conjonctifs de la paroi des vaisseaux sanguins ou lymphatiques[1]. C'est donc un sarcome des tissus mous[2]. Du fait de son origine vasculaire l'angiosarcome peut se développer dans de nombreux organes comme la peau (fréquemment), les muscles, le foie, le sein (chez la femme et l'homme), la rate, le cœur et occasionnellement dans les os[3]. Du fait de la variété des localisations les symptômes ressentis sont très variables[1].
Les angiosarcomes sont des cancers rares. Ils touchent moins d'une personne sur un million par an aux États-Unis[4]. Les antécédents de radiothérapie, même ancienne, sont évoqués comme facteur de risque de même que la présence d'un lymphœdème infectieux ou séquellaire d'un traitement chirurgical[1]. L'angiosarcome du foie peut être secondaire à une exposition chimique professionnelle (chlorure de vinyle, arsenic, etc.), sanitaire (dans l'eau du robinet) ou environnementale (dioxines)[3],[1],[5]. Des anomalies chromosomiques sont aussi considérées comme prédisposantes à la survenue d'angiosarcomes (syndrome de Klippel-Trenaunay, maladie de von Hippel-Lindau, neurofibromatose de Von Recklinghausen)[5].
