Aniridie

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L’aniridie est un ensemble de malformations congénitales comprenant l’absence totale d’iris. On observe parfois des aniridies avec persistance de minuscules collerettes très partielles. L’aniridie peut parfois être confondue avec le port de lentilles cercle de couleur sombre.

Faits en bref Spécialité, CIM-10 ...
Aniridie
Description de cette image, également commentée ci-après
Un homme atteint d'aniridie
Traitement
Spécialité Génétique médicaleVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 Q13.1
CIM-9 743.45
OMIM 106200 106210
DiseasesDB 723
eMedicine 1208379
MeSH D015783
GeneReviews Aniridia

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Cause

Elle est due à une mutation sur le gène PAX6[1]. Aujourd'hui plus de 280 mutations sur ce gène ont été identifiées.

Diagnostic

On diagnostique l’aniridie au cours des premiers mois de la vie.

Elle s’accompagne fréquemment d’une microcéphalie, d’une hypotonie, d’un retard mental.

Il est important de s’assurer qu’il n’y a pas de malformations associées à type de retard de croissance et/ou malformation génito-urinaire.

Incidence

L’incidence de l’aniridie est entre 1/50 000 et 1/100 000 naissances dans le monde.

Traitement

Il n'existe pas de traitement curatif.

La thérapie génique permet de faire régresser la maladie sur un modèle animal d'aniridie[2].


Notes et références

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