Annélation de Danheiser
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L'annélation de Danheiser ou annélation TMS-cyclopentène de Danheiser est une réaction organique d'une cétone α,β-insaturatée avec un trialkylsilylallène (par exemple le trimethylsilylallène ou le triisopropylsilylallène) en présence d'un acide de Lewis pour donner un trialkylsilylcyclopentène par une annélation régiocontrollée[1],[2],[3],[4],[5],[6].
Dana l'exemple ci-dessus, la cétone est la cyclohexénone.
