Sesquioxyde de bore

Le sesquioxyde de bore vitreux ou γ-B₂O₃ est supposément composé de boroxol cyclique qui sont des cycles de six éléments alternés entre bore trivalents et oxygène divalents. Cette théorie est controversée étant donné qu'aucun modèle n'a encore été fait de trioxyde de bore vitreux contenant ce genre de cycles et qui soit de la densité correcte. Les cycles formeraient quelques triangles de BO₃ mais se polymérisent essentiellement sous forme de rubans ou de couches stratifiées^[5],[6].

La forme cristalline du trioxyde de bore ou α-B₂O₃^[7] est exclusivement composée de triangles de BO₃. Cette structure trigonale similaire à la configuration trapézoédrique du quartz subit une transformation du type de la coésite vers une configuration monoclinique en β-B₂O₃ lorsque soumise à plusieurs gigapascals (9,5 GPa)^[8].

La cristallisation de l'α-B₂O₃ à température ambiante est cinétiquement très défavorable, les conditions limites pour la cristallisation du solide amorphe sont de 10 kbar et 200 °C^[9].

L'appartenance de sa structure aux groupes d'énantiomorphes P3₁ (#144) ; P3₂ (#145)^[7],[10] (comme la γ-glycine) a été révisée a posteriori, sa structure appartenant en fait aux groupes d'énantiomorphes P3₁21 (#152) ; P3₂21 (#154)^[11](comme le quartz α).

Le trioxyde de bore est produit en traitant le borax avec de l'acide sulfurique dans un four à fusion à des températures supérieures à 750 °C, où il y a séparation de phase entre l'oxyde de bore fondu et le sulfate de sodium. Le composé obtenu, une fois décanté et refroidi, est d'une pureté avoisinant les 96 à 97 %^[12].

Une méthode alternative consiste à chauffer de l'acide borique à plus de 300 °C. L'acide borique se décompose en eau et en acide métaborique (HBO₂) à 170 °C puis en eau et trioxyde de bore à 300 °C selon les réactions suivantes :

H₃BO₃ → HBO₂ + H₂O

2HBO₂ → B₂O₃ + H₂O

L'acide borique permet la création de B₂O₃ anhydre sous forme microcristalline lorsqu'on utilise un séchoir en lit fluidisé à chauffage indirect^[13].

Le module d'élasticité isostatique du β-B₂O₃ est de 180 GPa, ce qui est assez élevé, sa dureté Vickers ainsi que celle du γ-B₂O₃ s'élevant à 16 GPa^[14].

Le trioxyde de bore est un acide ; il est hygroscopique et se transforme en acide borique au contact de l'eau. Par réduction avec le magnésium, le potassium ou le dihydrogène il est possible d'obtenir du bore.

B₂O₃ + 3 Mg → 2 B + 3 MgO (ΔH = −533 kJ)

C'est d'ailleurs de cette façon que fut synthétisé pour la première fois le bore. En 1808, les chimistes français Louis Joseph Gay-Lussac et Louis Jacques Thénard réussissent à obtenir du bore impur par réduction du trioxyde de bore par le potassium^[15]. Le premier échantillon de bore à haute pureté fut, lui, obtenu en 1909 par le chimiste américain Ezekiel Weintraub, par réduction du trioxyde de bore par le dihydrogène sous arc électrique^[16].

B₂O₃ peut être considéré comme l'équivalent d'un anhydride d'acide. Il réagit à chaud avec les oxydes métalliques, par exemple :

B₂O₃ + CaO → Ca (BO₂)_{2 métaborate coloré}

Cette réaction qui génère avec des oxydes métalliques des (méta)borates diversement colorés est l'équivalent du test à la perle de borax^[17]. On comprend son rôle comme flux de brasage, par cette capacité à incorporer les métaux dans une structure métaborate ou de borates souvent très complexes.

Il présente aussi un caractère basique avec des oxydes très acides, du type P₂O₅ ou As₂O₅

B₂O₃ + P₂O₅ → 2 BPO₄

• Composant de flux de brasage pour les verres et les émaux
• Matériau de base pour la synthèse d'autres composés du bore comme le carbure de bore
• Un additif des fibres optiques
• Production du verre borosilicate
• Comme catalyseur acide en synthèse organique