Benzamidine

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La benzamidine est le composé organique de formule C6H5C(NH)NH2. C'est l'aryle amidine le plus simple. Le composé est un solide blanc légèrement soluble dans l'eau. Il est généralement manipulé sous forme de sel chlorhydrate[2].

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Benzamidine
Image illustrative de l’article Benzamidine
Identification
Nom UICPA benzenecarboximidamide
No CAS 618-39-3
No ECHA 100.009.589
PubChem 2332
ChEBI 41033
SMILES
InChI
Apparence solide blanc
Propriétés chimiques
Formule C7H8N2  [Isomères]
Masse molaire[1] 120,151 8 ± 0,006 6 g/mol
C 69,97 %, H 6,71 %, N 23,32 %,
Propriétés physiques
fusion 78–80 °C
Solubilité > 18 µg/mL
Masse volumique 1,22 g·cm−3
Précautions
SGH
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H302, H315, H319, H335, P305, P338 et P351

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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En termes de structure moléculaire, la benzamidine présente une liaison courte C=NH et une liaison C-NH2 plus longue, respectivement 129 et 135 picomètres[3].

Applications

La benzamidine est un inhibiteur compétitif réversible de la trypsine, des enzymes de type trypsine et des sérine protéases[4]. Historiquement, elle a été utilisée dans la préparation de protéoglycane riche en sulfate d'héparane à partir de cellules épithéliales mammaires de souris. Elle a permis en outre d'empêcher la dégradation enzymatique pendant la procédure de purification du facteur XII bovin (facteur Hageman).

Le composé est souvent utilisé comme ligand dans la cristallographie des protéines pour protéger les protéines des protéases. Une structure partielle de benzamidine peut être trouvée dans certains produits pharmaceutiques, comme le dabigatran.

Les imidazoles dérivés sont formés par condensation avec des α-halocétones.

Références

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