Benzo(b)sélénophène
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benzo(b)sélénophène, sélénanaphtène, sélénonaphtène
| Benzo[b]sélénophène | |
| Structure du Benzo[b]sélénophène | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1-Benzosélénophène |
| Synonymes |
benzo(b)sélénophène, sélénanaphtène, sélénonaphtène |
| No CAS | |
| No CE | 695-311-7 |
| PubChem | 136082 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H6Se |
| Masse molaire[2] | 181,09 ± 0,04 g/mol C 53,06 %, H 3,34 %, Se 43,6 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | < −18 °C |
| T° ébullition | 235 °C[1] : 760 mmHg |
| Solubilité | dans l'eau : nulle[1] |
| Point d’éclair | 96 °C[1] |
| Pression de vapeur saturante | à 25 °C : 0,1 mmHg[1] |
| Thermochimie | |
| ΔvapH° | 45,3±3,0 kJ/mol |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
Le benzo[b]sélénophène ou 1-benzosélénophène, de formule chimique C6H4Se, est un composé organique aromatique hétérocyclique[3]. C'est l'analogue du benzofurane ou du benzothiophène dans lequel respectivement l'atome d'oxygène (O) ou de soufre (S) a été remplacé par un atome de sélénium (Se).
Le benzo[b]sélénophène présente des propriétés chimiques et des réactivités similaires à celles des autres hétérocycles aromatiques, tels que les benzènes et les thiophènes[4]. C'est est un liquide incolore à faible solubilité dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques. Il a une température d'ébullition de 235°C [5]. Il est une base faible qui peut être protonée pour former des sels de benzo(b)sélénophénium.
Synthèse et utilisation
La synthèse du benzo[b]sélénophène consiste à réagir un noyau benzothiophène avec un composé sélénium[4]. Deux méthodes sont couramment utilisées : la réaction de la 2,3-dihydrobenzo[b]thiophène avec le dichlorure de sélénium, ou la réaction du dioxyde de sélénium avec le dibromobenzène[6].
Le benzo[b]sélénophène est un composé chimique qui est utilisé dans une comme solvant, précurseur d'autres composés organosélénium, comme matériau optoélectronique, dans la chimie médicinale et la science des matériaux[4].