Bevirimat
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DCIbevirimat
Nom UICPAacide 3β-(3-carboxy-3-méthyl-butanoyloxy)lup-20(29)-én-28-oïque
Synonymes
PA-457
| Bevirimat | |
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| Identification | |
|---|---|
| DCI | bevirimat |
| Nom UICPA | acide 3β-(3-carboxy-3-méthyl-butanoyloxy)lup-20(29)-én-28-oïque |
| Synonymes |
PA-457 |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.125.475 |
| PubChem | 457928 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C36H56O6 |
| Masse molaire[1] | 584,826 2 ± 0,034 5 g/mol C 73,93 %, H 9,65 %, O 16,41 %, |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Antirétroviral : Inhibiteur de maturation |
| Voie d’administration | Orale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le bevirimat, ou PA-457, est un antiviral agissant sur le virus de l'immunodéficience humaine de type 1[2], dont le développement clinique est actuellement arrêté. Son développement a été suspendu après la découverte d'une résistance chez plus de 50% des patients traités[3].
Le bevirimat est un dérivé de l’acide bétulinique, qui est tiré de Syzygium Claviflorum, une herbe chinoise.
