Bromure de 1-naphtylmagnésium
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| Bromure de 1-naphtylmagnésium | |||
| Structure du bromure de 1-naphtylmagnésium | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Synonymes |
bromure d'α-naphtylmagnésium |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.205.882 | ||
| No CE | 680-756-1 | ||
| PubChem | 11831277 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H7BrMg |
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| Masse molaire[1] | 231,372 ± 0,01 g/mol C 51,91 %, H 3,05 %, Br 34,53 %, Mg 10,5 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 65 °C[2] | ||
| Masse volumique | 0,908 g·cm-3[2] | ||
| Point d’éclair | −17 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
| H225, H302, H314, H335, H351, P210, P260, P280, P305+P351+P338, P370+P378 et P403+P235 |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le bromure de 1-naphtylmagnésium est un halogénure organomagnésien dérivé du naphtalène, le plus simple des hydrocarbures aromatiques polycycliques. Il s'agit d'un réactif de Grignard disponible commercialement en solution dans le tétrahydrofurane et le 2-méthyltétrahydrofurane. Il est utilisé en synthèse organique par exemple pour introduire des groupes naphtyle ou produire des dérivés du naphtalène[3].
