Bromure de cyclopentadiénylmagnésium

N^o CAS17306-10-4

PubChem87410419

SMILES

C1C=CC=[C-]1.[Mg+2].[Br-]
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InChI

Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C5H5.BrH.Mg/c1-2-4-5-3-1;;/h1-3H,4H2;1H;/q-1;;+2/p-1
Std. InChIKey :
MFWGSTMYJJJWEV-UHFFFAOYSA-M

Bromure de cyclopentadiénylmagnésium
Structure du bromure de cyclopentadiénylmagnésium
Identification
No CAS	17306-10-4
PubChem	87410419
SMILES	C1C=CC=[C-]1.[Mg+2].[Br-] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H5.BrH.Mg/c1-2-4-5-3-1;;/h1-3H,4H2;1H;/q-1;;+2/p-1 Std. InChIKey : MFWGSTMYJJJWEV-UHFFFAOYSA-M
Propriétés chimiques
Formule	C5H5BrMgC5H5MgBr
Masse molaire[1]	169,302 ± 0,006 g/mol C 35,47 %, H 2,98 %, Br 47,2 %, Mg 14,36 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le bromure de cyclopentadiénylmagnésium est un halogénure organomagnésien de formule chimique C₅H₅MgBr. Il s'agit d'un réactif de Grignard dérivant formellement de la substitution de l'un des deux atomes d'hydrogène du carbone 1 du cyclopentadiène C₅H₆ par un groupe MgBr. Il a joué un rôle dans la création des premiers métallocènes, notamment du ferrocène (η⁵-C₅H₅)₂Fe en 1951^[2], du ruthénocène (η⁵-C₅H₅)₂Ru en 1952^[3] et du magnésocène (η⁵-C₅H₅)₂Mg en 1954^[4].

Il peut être obtenu en faisant réagir du cyclopentadiène avec du magnésium et du bromoéthane C₂H₅Br dans le benzène anhydre^[5].