Bromure de p-tolylmagnésium
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| Bromure de p-tolylmagnésium | |||
| Structure du bromure de p-tolylmagnésium | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Synonymes |
Bromure de 4-méthylphénylmagnésium |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.155.468 | ||
| No CE | 627-101-8 | ||
| PubChem | 3644322 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C7H7BrMg |
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| Masse molaire[1] | 195,339 ± 0,008 g/mol C 43,04 %, H 3,61 %, Br 40,91 %, Mg 12,44 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 65 à 67 °C[2] | ||
| Masse volumique | 1,002 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
| Point d’éclair | −17 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
| H225, H314, H335, H351, P210, P260, P280, P305+P351+P338, P370+P378 et P403+P235 |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
| modifier |
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Le bromure de p-tolylmagnésium est un halogénure organomagnésien dérivé du toluène, un hydrocarbure aromatique. Il s'agit d'un réactif de Grignard disponible commercialement en solution dans le tétrahydrofurane. Il est utilisé en synthèse organique par exemple pour introduire des groupes tolyle ou produire des dérivés du toluène[3].
