Au cours de son travail à Harvard, Koelsch a tenté de publier un article décrivant un composé radicalaire inhabituellement stable, mais il est rejeté à l'époque au motif que les propriétés du composé sont peu susceptibles de décrire un radical. Des preuves expérimentales ultérieures et des calculs de mécanique quantique suggèrent que son interprétation de l'expérience originale est correcte, ce qui aboutit à la publication de l'article près de 25 ans après les expériences originales[3],[4]. Le composé - 1,3-bisdiphénylène-2-phénylallyle (BDPA) - est maintenant souvent appelé le " radical Koelsch "[5],[6].
1 2 3 «In Memoriam», Badger Chemist: The Newsletter of the University of Wisconsin-Madison Chemistry Department, vol.44, , p.27 (lire en ligne, consulté le )
1 2 3 4 5 6 7 8 Noland, «The Life and Times of Professor Emeritus C. Frederick Koelsch», The Minnesota Chemist, vol.27, no7, , p.7–8, 15–17 (lire en ligne, consulté le )
↑ Koelsch, «Syntheses with Triarylvinylmagnesium Bromides. α,γ-Bisdiphenylene-β-phenylallyl, a Stable Free Radical», Journal of the American Chemical Society, vol.79, no16, , p.4439–4441 (DOI10.1021/ja01573a053)
↑ Samir Z. Zard, Radical reactions in organic synthesis, Oxford, Oxford University Press, (ISBN9780198502401), p.3
↑ Matsui, Shigemori, Endo et Ogaki, «Spectroscopic and electrical characterization of α,γ-bisdiphenylene-β-phenylallyl radical as an organic semiconductor», Research on Chemical Intermediates, vol.44, no8, , p.4765–4774 (DOI10.1007/s11164-018-3282-7)